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Mergene1000® Hep G2細胞專用mRNA轉染試劑:高效、穩定的基因遞送解決方案

更新時間:2025-08-26  |  點擊率:462

Mergene1000® Hep G2細胞專用mRNA轉錄試劑是一款專為肝細胞癌(Hep G2)細胞設計的高性能mRNA轉染工具。該試劑通過獨-特的遞送機制,直接將mRNA轉運至細胞質中實現高效表達,繞過傳統轉染中需要進入細胞核的障礙,顯著提升轉染效率。產品具備低毒性、高穩定性、操作簡便及實驗重復性佳等優勢,是基因功能研究、疫苗開發及蛋白質生產等領域的理想選擇。

二、核心優勢

  1. 專一性設計,高效轉染
    針對Hep G2細胞優化配方,實驗室驗證可實現高轉染效率,確保目標mRNA在細胞質中的穩定表達。

  2. 低毒性與高生物相容性
    內毒素含量<3 EU/mL,最大限度減少對細胞的應激反應,保障實驗結果的可靠性。

  3. 操作便捷,靈活性高

    • 液體形態即用型設計,支持分裝保存;

    • 轉染后無需移除復合物,4-6小時后可根據細胞狀態選擇更換培養基。

  4. 超長有效期與穩定儲存
    18個月有效期內性能穩定,2-8℃冷藏保存,常溫運輸,降低倉儲與物流成本。

三、使用流程指南

  1. 實驗準備 

    • 自備MEM(含NEAA)培養基,用于稀釋mRNA與轉染試劑;

    • 確保使用無RNA酶、無熱原性的耗材(離心管、槍頭、緩沖液)。

  2. 細胞接種與狀態控制 

    • 細胞融合度需達70%-90%,鋪板密度可根據實際生長情況調整;

    • 轉染前確認Hep G2細胞健康狀態,避免污染或過度增殖。

  3. 轉染操作步驟 

    • 試劑稀釋:用MEM培養基按比例稀釋Mergene1000®試劑;

    • mRNA混合:將高純度mRNA與稀釋后的試劑輕柔混合,室溫孵育15-20分鐘形成復合物;

    • 細胞添加:將復合物均勻加入培養板,輕晃混勻;

    • 培養與觀察:轉染后繼續培養4-6小時,根據細胞狀態決定是否更換新鮮培養基。

  4. 結果驗證
    轉染后24-48小時可通過熒光顯微鏡、qPCR或蛋白質檢測(如Western Blot)評估表達效率。

四、關鍵注意事項

  1. 參數調整靈活性
    實驗室推薦細胞接種量與轉染比例僅供參考,需根據具體實驗條件優化(如mRNA濃度、細胞密度)。

  2. 分裝與保存規范
    產品常溫運輸,開封后建議分裝保存以減少反復開蓋暴露風險,嚴格遵守2-8℃儲存條件。

  3. 材料與操作安全

    • 必須使用無RNA酶、無熱原性耗材,避免降解或污染;

    • 操作人員需穿戴實驗服、手套,在無菌環境下進行。

  4. 應用限制聲明
    本產品僅限科研用途,禁止用于臨床診斷、治療或家庭使用。

五、應用場景

  1. 基因功能研究
    快速驗證mRNA編碼蛋白在肝細胞中的功能,如代謝調控、信號通路分析。

  2. 疫苗與治療開發
    支持mRNA疫苗原型在Hep G2模型中的表達與免疫原性評估。

  3. 蛋白質工程
    高效生產重組蛋白,適用于肝細胞特異性分泌蛋白的規?;苽洹?/p>

六、結語

Mergene1000® Hep G2細胞專用mRNA轉染試劑通過精準的細胞適配性與低毒性設計,為肝細胞研究提供了高效、穩定的基因遞送平臺。其簡便的操作流程與超長的保質期,進一步降低了實驗門檻與成本,助力科研人員在肝病學、藥物開發等領域取得突破性進展。


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